第六次江陳會簽署兩岸醫藥衛生合作協議，備受矚目的新藥研發和醫材合作將以世界公認標準「ICH、GHTF」做為共識架構，中研院院長翁啟惠認為，這表示雙方都已有「國際觀」的看法，就國內45個藥品已有30個進入美國FDA臨床相對有利，可以縮短在兩岸上市時間。

翁啟惠指出，ICH（國際法規協和會）是以美國有FDA、歐盟（EMEA）和日本厚生省（MHLW）三方的協議來規定，由於ICH的與FDA的相似度約有90％，而國內新藥研發公司有鑑於全球藥品仍以美國市佔率居冠下，過去即都以FDA為標準，因此，ICH的標準對國內藥廠有利，只是未來是否還要重作，不得而知？但即使重作，藥廠由於熟悉運作模式，時程應該可以縮短。

不過，對於GHTF（醫療器材法規聯合會）的標準，由於與FDA的標準不同，未來在ICH認證的醫材，能否順利獲FDA認同，或縮短在美國FDA認證的時程還要再觀察。

另外，包括杏輝董事長李志文、中天生技董事長路孔明、浩鼎生技張念慈都認為，兩岸醫藥合作和共同以國際標準為認證是趨勢，儘管此舉雖不利目前兩岸生醫產業的現況，但對兩岸醫藥產業水準的提升，將有直接助益，而國內藥廠原本就有「國際觀」和「專利權」的概念，會比大陸藥廠有利。

第六次江陳會簽署「兩岸醫藥衛生合作協議」，其中，在藥品藥合作採行ICH、GHTF的標準，而臨床實驗則以（GCP）為標準，減少重覆試驗為目標，優先以試點及專案方式，積極推動兩岸臨床試驗及藥品研發合作，被認為是最大的突破。

李志文指出，兩岸生醫產業目前在新藥研發進入美國FDA或歐盟EMEA進行臨床的還是很少，採行ICH、GHTF的標準對現況不利，但長遠技術上的提升則有大大的激勵作用。

國內上市櫃生技公司目前進入美國FDA臨床有中天、懷特、杏輝，而興櫃公司有中裕、合一、國鼎、基亞等至少14項藥品，這些公司都可被視為此次江陳會最大受益股。

路孔明建議，兩岸開發新藥的標準，在以國際的標準為依據下，未來進入中國大陸市場不必重做，將可縮短新藥、醫療材器進入大陸市場的時間下，雙方應加快協商腳步，具體落實。