友華生技（4120）轉投資友霖生技，斥資12億元興建的虎尾廠，其研發一廠獲食品藥物管理局（TFDA）認證，符合「第三編藥品優良製造規範（PIC/S GMP）」，未來將可為國際藥廠代工下，昨（26）日友華拜利多面激勵，拉出慶祝行情。

友華董事長蔡正弘指出，友霖生技除了獲得台灣PIC/S認證外，亦將向美國FDA、歐洲及日本提出產品認證申請，爭取承接國外藥廠具有專利保護的新配方產品在國內製造，且將扮演友華生技全球藥品的研究發展與製造中心。

友霖的虎尾廠是在2008年斥資9億元興建，連同機器設備投資超過12億元，廠房占地1.53萬平方公尺，共有兩大廠區，一廠專攻研發為主，以供生體相等性、生體可用率以及臨床試驗之用，二廠則專攻製造。

友華表示，二廠明年通過認證並投產後，友霖將以生產學名藥及代理國際認證的專利藥為主，目前已經有五、六家藥廠正在洽談。

蔡正弘表示，友霖目前研發中的計畫包括多段釋放藥物技術、經皮吸收貼片技術及口腔速溶錠技術，其中多段釋放藥物技術將優先運用於開發精神科用藥及末稍腸胃道感染的長效膠囊，並已經開發出兩項正在申請世界專利的技術，其中一項已經獲得國內專利許可。

至於經皮吸收貼片技術及口腔速溶錠技術則運用於開發治療神經性疼痛、阿茲海默症及尿失禁等治療藥物，目前該技術正申請世界專利中。