[工商時報 記者 杜蕙蓉 潘臆涵  ]2011/11/03

基亞生技（3176）瞄準全球520億元肝癌藥商機，董事長張世忠表示，已進入三期臨床的肝癌新藥PI-88，預計2104年可望拿到藥證，法人認為，以臨床時程分析，PI-88有機會搶下台灣TFDA第一張核發的新藥證。

已訂11月23日掛牌上櫃的基亞生技，將於11月10日到15日進行詢價圈購，法人初估其上櫃承銷價約25元，該公司目前資本額為9.7億元，將增資發行130萬股，預計掛牌時股本將達11億元。

張世忠表示，基亞是以肝癌新藥開發及高階核酸檢驗試劑為營運雙引擎，進度最快的PI-88用在早期肝癌的術後治療，預計2014年起陸續在台灣、韓國、香港、大陸等國家上市，中期治療藥物 OBP-301已獲美、台核准進行二期/三期肝癌臨床試驗，末期治療藥物 LS-01目前在動物試驗階段，與國際大藥廠協商合作中。

至於核酸檢驗，台灣、大陸各專攻基因分型檢驗、血液檢驗，明年營收至少有成長一倍的實力，並將開始展現獲利。

張世忠表示，目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物，全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的NEXAVAR，其適應症為腎臟癌及肝癌，但其對肝癌未來生命延長僅3個月，去年NEXAVAR全球銷售額超過六億美元。目前肝癌治療方法，早期多透過手術治療，比例約15-20％；中期約40％，透過射頻、酒精注射、拴塞治療；末期比例約45-50％，透過NEXAVAR支持性療法治療。

張世忠表示，PI-88今年已取得歐盟藥物管理局（EMA）給予「孤兒藥」的資格認定，未來藥品上市後，將有十年的歐洲市場專賣獨占權，有助於基亞PI-88於歐美市場的授權。基亞總經理鄭毓仁也表示，歐、美、日本市場將授權國際大廠，目前還在洽談，最快年底會有結果。