[蘋果日報 記者 姚惠珍]2011/11/08

生技廠搭上市櫃掛牌列車，除國內疫苗大廠國光生技（4142）上周通過證交所審查，預定明年初上市，包括新藥研發的基亞、健亞，深耕馬來西亞美容保健市場的KY康樂及檢驗試劑大廠宜百康等5家廠商，都預定農曆年前上櫃，為國內生技股增添生力軍。

此外，健喬信元持股38%的因華生技，自行開發的Gemcitabine HCI口服劑型抗癌新藥，獲美國FDA核准，進入人體臨床一期試驗，預計2016年前上市。

因華新藥獲美FDA核准

看好該藥潛在的全球市場達11.49億美元，最快明年即可國際授權，因華也規劃年底前將公開發行，明年初登錄興櫃交易，最快明年底上櫃。

因華生技總經理許長山表示，公司核心技術就是透過自製乳化奈米技術，將傳統針劑藥物轉為口服，並可廣泛應用於利基學名藥、新劑型新藥及新成分新藥上。

而新劑型新藥Gemcitabine HCI，第一期將把胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌及非小細胞肺癌等適應症，一併納入，全球市場規模上看11.49億美元，台灣市場值預估則有5.8億元台幣。

因華生技目前有4張學名藥證，包括MRI顯影劑的嘉多視健、嘉多明、抗感染劑倍特寧及免疫抑制劑因睦寧，另有自國外引進的新成分新藥的普癌汰日前也已領取藥證，主要用於淋巴癌治療，國內市場估1~1.2億元。

健喬信元董事長林智暉表示，因華生技也規劃年底前將公開發行，明年初登錄興櫃交易，最快明年底可望掛牌上櫃。

基亞本周將尋價圈購

而預定在農曆年前掛牌上市櫃的生技5新兵，其中以肝癌新藥開發及高階核酸檢驗試劑為營運雙核心的基亞（3176），預定11月23日掛牌上櫃，暫訂掛牌價為25元，預定發行新股1萬3033張，本周展開尋價圈購。

基亞董事長張世忠表示，肝癌新藥PI-88正進行第三期臨床，將於2013年完成6成臨床試驗，送件申請台灣新藥藥証，最快2014年將會於台灣、南韓上市，搶攻全球520億元的市場。

上周通過上市審議的國光生技預計明年第1季掛牌交易。國光生技上半年因新廠產能利用率過低，呈現虧損，前3季稅後淨損2.99億元，每股淨損1.83元，明年有機會虧轉盈。

國光生技主要有4大產品線，包括流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風疫苗及結核菌素檢驗試劑，今年營收佔比仍以流感疫苗居冠達8成。

因華小檔案

成立時間：2005年10月

實收資本額：3.5億元

產品主軸：研發「腫瘤口服劑型」新藥，已通過FDA，進入人體臨床一期實驗

目前藥證：嘉多明、嘉多視健、因睦寧及倍特寧

資料來源：業者、記者整理