[工商時報 記者 杜惠蓉]2011/12/02

由國衛院技轉，健亞（4130）、東洋（4105）等6大藥廠合作研發的糖尿病新藥DBPR108傳出佳音! 該新藥將獲美國FDA和台灣TFDA通過進行人體一期臨床，未來將搶攻全球糖尿病藥物市場430∼480億美元商機。

DBPR108是健亞、中化、南光、永信、台灣東洋及信東等6大藥廠組成的產業聯盟，共同開發的新藥，是第一個在台灣醫學中心執行的人體臨床一期試驗的本土新藥。

健亞總經理陳正表示，由於華人飲食習慣是以米食為主，因此，罹患糖尿病的機率比歐美高，而糖尿病引發的週邊血管阻塞、手足潰爛等，更是不易治療。DBPR108已分別於以11月15日、11月28日向FDA和TFDA提出新藥臨床試驗審查(IND)，由於該新藥在動物療效上比MERCK已上市產品JANUVIA好，安全性更是大幅改善，因此，有機會在華人研發糖尿病新藥中拔得頭籌。

就估計，糖尿病已列為全球前五大死亡原因，預估到2025年將增加到3億人之多，而糖尿病的治療，絕大多數需要依賴口服降低血壓藥物，或是靠注射胰島素來控制血糖，但這樣的療效有限，且會有明顯的副作用，而DBPR108因有較佳的抑制活性與高選擇性，未來開發成新藥上市後相當有競爭潛力。

除了DBPR108外，以特色藥廠定位的健亞，目前開發中的新藥還有新劑型的抗血栓用藥P MR，及化療止吐貼片GRANPATCH。

化療止吐市場的新劑型新藥GRANPATCH，預計2014年取得藥證，預估全球市場規模大於15億美元，而抗血栓市場藥物的全球市場約180億美元，在新藥商機龐大，且臨床效果頗佳下，都有機會授權國際大藥廠。

預計12月13日以15元掛牌上櫃的健亞，成立於1993年，1995年獲國發基金投資，成為首批獲政策支持的指標生技廠之一。

該公司目前實收資本額近8.5億元，上櫃增發新股後資本額預計增至9.6億元，今年前三季營收2.61億元，稅後盈餘3,978萬元，每股稅後盈餘0.47元，因前幾年上市的利基藥品逐漸進入銷售高峰，近三年毛利率也一路由30％成長至今年前三季的44-45％。