[工商時報 記者 葉圳轍]2012/07/04 台灣神隆（1789）董事會上周通過11億元投資案，將在南科廠區內興建一座符合國際GMP之癌症針劑廠，預計今（101）年下半年動工，2014年完工，屆時將能提升神隆在癌症原料藥產業鏈之附加價值，滿足客戶一次購足需求。 台灣神隆總經理馬海怡表示，該公司專精於抗癌高活性及高技術門檻之原料藥開發製造，目前是全球高活性癌症針劑使用原料之市場領導者，產品種類居全球之冠；現今跨足下游針劑製劑領域，提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑產品的一次購足服務，將能大幅提升競爭力及擴大成長空間。 馬海怡指出，目前國際上大多數的癌症原料藥客戶，缺乏生產針劑製劑的能力，需透過專業癌症針劑廠提供代工服務，而目前符合國際GMP水準之癌症代工針劑藥廠產能也嚴重缺乏。此外，現有許多歐美針劑廠無法通過全球日趨嚴格之GMP法規要求，已被FDA出示警告函，限期改善，或被要求停產，造成國際間癌症針劑產能供不應求，許多學名藥廠都急欲尋求能兼顧品質及穩定交貨的合作夥伴。在強烈市場需求下，台灣神隆向下垂直整合的發展，讓國際藥廠深切期待。 馬海怡說，計畫興建的針劑廠將包括研發、品管、清洗、消毒、製造、填充、凍乾、包裝及倉儲等區域。廠房內除了一條高活性癌症針劑生產線製造各式樣的針劑成品，包括液體瓶裝針劑、凍乾粉瓶裝針劑外，另於單獨隔離之空間內，設立一條非抗癌針劑預充填注射針劑生產線，此類製劑目前全球產能亦嚴重缺乏，台灣神隆將成為少數幾家提供此類製劑的廠商。 馬海怡強調，跨足癌症針劑製劑業務，提供客戶加值服務為原則，包括可為目前原料藥客戶代工生產癌症針劑，亦可自行開發、註冊並生產針劑後再售予客戶，提供國際藥廠所需之專業配套服務。