[中央社]2012/07/05 美國食品暨藥物管理局（FDA）今天宣布，已批准第1款非處方的人類免疫不全病毒（HIV）居家檢驗工具。感染HIV恐導致後天免疫不全症候群（AIDS）。 　FDA宣布，購買人使用OraQuick居家檢驗工具，先從上下牙齦採集唾液樣本，放入檢驗試劑中，結果在20分至40分鐘內就會顯現。 　FDA指出，檢驗結果呈陽性並不意味必定感染到HIV，而是必須到醫療院所接受進一步檢測。 　FDA聲明說：「同樣的，檢驗結果呈陰性也不意味必定沒有感染到HIV，這種情況特別是在感染初期3個月內會發生。」這項居家檢驗可能有助檢驗出大量先前未診斷出的HIV病患。