[工商時報 記者 杜蕙蓉]2013/01/23 健喬（4114）集團宣布，國產HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）取得國內首張國產藥證，產品將於3月上市。董事長林智暉表示，將攜手國際前20大藥廠，搶攻HFA MDI全球6千億商機，並合資10億元興建新廠。 依據1989年蒙特婁議定書內容，由於目前一般使用的CFC MDI（氟氣碳吸入推進劑）有破壞大氣層的疑慮，因此，全球將於2015年正式禁用CHC MDI，全面轉換為HFA MDI，而健喬子公司益得生是全球第七家擁有該技術平台的公司，也是亞洲第一家。 林智暉表示，益得生已拿到衛生署核發的帝滿舒（DUASMA）定量噴霧劑（HFA MDI）的藥品許可證，預計3月上市，4月取得健保核價，今年銷量至少上看10萬支。而第二個單方產品亦可望在上半年取得藥證，明年初估還有兩個複方產品跟進，以國內每個單方吸入劑的市場需求約10∼20萬支計算，明年出貨量還將倍數跳增至30萬支以上，另專利新複方藥也預期在2014年完成臨床二期試驗後，尋求對外授權機會。 林智暉表示，國內吸入劑市場，每年120餘萬支的用量中，單方約佔10∼20萬支，複方則有約100萬支，目前除了台灣，該公司最積極布局的是大陸市場，第一支產品也已向大陸藥監局（SFDA）申請藥證查驗登記。 林智暉認為，由於大陸每年吸入劑的市場需求上看幾千萬至1億支，在政府有計畫的將於今年底全面淘汰CFC MDI產品，但市場目前僅有原廠進口銷售，而學名藥廠登陸下，該公司的HFA MDI有很大的發展潛力，為此，健喬與國際前20大藥廠的授權銷售計畫，是以歐洲、非洲和亞洲為主，亞洲則排除台、中、澳、日，目前日本可能會和第七大學名藥廠合作。 轉投資事業逐步開花結果的健喬，去年前三季已交出每股稅後盈餘0.98元佳績，預期因益得生和因華今年都會有不錯的營運收入下，也讓健喬今年營運將呈現三級跳。