[台灣蘋果日報 記者 黃馨儀]2013/12/10

蛋白質藥廠永昕(4726)敲定12月25日掛牌上櫃，昨天董事長林榮錦在法說會上表示，上周既有產能已通過PIC/s認證，創台廠首例。第2座生物製藥工廠近期將完工啟用，屆時蛋白質藥品原料藥將擴增至2000公升，預計2014年下半年正式投產，並在2015年將新產能利用率拉高至8成，期待明年現金流兩平，力拼轉虧為盈。

永昕目前進度最快的兩個生物相似藥，分別為TuNEX及GranNEX，適應症分別為類風溼性關節炎及白血球低下症，目前TuNEX已進行國內3期臨床試驗中，GranNEX則預計今年底前取得IND(人體臨床試驗)核准。林榮錦指出，蛋白質生物藥物是未來全球生技產業最重要的一段里程，台灣一定要自己發展，否則未來恐怕喪失競爭力。

蛋白質藥明年投產

永昕生醫總經理溫國蘭則表示，今年公司投資3億元在竹南建構國內首個「拋棄式」生物藥反應槽，目前生產規模約2000公升，將於明年上半年完成試生產，並在明年下半年正式運作，希望在2015年將新產能利用率拉高至8成。溫國蘭也指出，目前已有3億元歐洲訂單，而今年收益已經比去年成長1倍，相信明年會再成長1倍。

抗癌藥與國際合作

由於目前該公司單位產能基礎可達2g/升以上，小量高濃度培養甚至可達32g/升，未來還有計劃可跟國外合作，以強化下游的競爭力。談到營運計劃，溫國蘭指出，永昕首先靠技術服務收入，再靠自體免疫生物相似藥，最後才是2018年的生物創新藥。她表示，2020年的永昕將有2~4個免疫生物相似藥上市，並透過區域授權再逐步擴及全球。而抗癌藥則將與國際夥伴合作，將從委託代工到委託開發代工，再至國際合作。在臨床試驗部分，目前三期臨床試驗已收案43個，預計2015年完成所有臨床，2016年送件申請藥證；另外，未來還有2個生物創新藥完成一期臨床試驗。林榮錦透露，目前已和國際公司在談授權，希望對臨床試驗及取得藥證有所助益。永昕今年前3季營收2590.9萬元，稅後虧損7892.1萬元，每股稅後虧損0.85元；公司也期待明年能挑戰現金流兩平，力拼開始賺錢，並計劃在12月25日掛牌上櫃。