藥廠聯盟開發新藥再報佳音！由生達（1720）、永信（3705）、中化（1701）及益得生四家藥廠結合生技中心研發的抗癌標靶新藥DCBCI0901，將在台灣和美國進行一期人體臨床試驗，初估該藥若順利上市，年產值將以3億美元起跳，且不排除在一、二期臨床中，即授權國際藥廠。

受該利多面激勵，昨日生達、永信股價上揚，益得生也積極規劃趕在年底登錄興櫃，該股最近也完成現增案，每股溢價60元，吸引中嘉、台安和聯訊加碼，而來於海外的互厚基金也成為新股東。

為分攤研發成本，並能和新藥開發接軌，本土藥廠正吹起大聯盟風，繼健亞、東洋、中化、神隆等7大藥廠即合作研發糖尿病新藥DBPR108，順利進入台灣與美國一期臨床試驗，並於2012年12月將大陸市場授權石藥集團後，生達、永信、中化及益得生，也共同投入抗癌藥領域，預計今年將在台大、成大及榮民總院等醫學中心展開一期臨床試驗的收案。

醫藥聯盟指出，該一期臨床試驗的資金需求約1億元，四家藥廠將共同負擔費用，另外，部分費用則來自於科專計畫，未來上市將共同銷售，原料藥部分，可望與台耀合作開發，凍晶則是東洋支援，而CRO臨床由昌達生化負負，是一個跨領域的大結盟。

生技中心董事長李鍾熙表示，DCBCI0901為MTOR抑制劑抗癌標靶新藥，是生技中心（DCB）在經濟部科專支持下自行研發。MTOR抑制劑應用於抗癌藥物已非首例，不過，第一代的抑制劑有部分患者出現抗藥性；而DCBCI0901算是第二代，能同時抑制MTOR C1、MTOR C2及PI3K等多靶點，解決第一代藥物的抗藥性問題，該藥對肺癌、乳癌、攝護腺癌、人類肺腺癌，都能明顯抑制癌細胞生長的活性。

根據世界衛生組織估計，2012年全球癌症病患已達1,400萬人，未來20年將上升至2,200萬人，2015年抗癌標靶治療市場將達360億美元。而MTOR抗癌藥物DCBCI0901將以治療肺癌及攝護腺癌為主，一旦開發成功上市，預期二至三年內年銷售高峰有機會超過3億美元。