健亞（4130）治療間歇性跛足新劑型新藥PMR，獲日本大塚製藥青睞，雙方將攜手進行三期臨床，力拚明年初啟動收案，並向美國FDA送件申請進入人體臨床試驗，2016年申請台灣藥證。

健亞表示，PMR加入大塚後，大塚將分擔半數的三期臨床試驗費用，藥品上市後也負責銷售，健亞將收取權利金。

法人表示，該合作案除降低健亞三期臨床試驗費用支出，並避免引來大廠透過訴訟手段，拖延藥品上市的時程外；大塚製藥本來就是該領域的龍頭，在病患資料、用藥醫生及合作醫院等資源上，享有絕對優勢，也增加了該藥品成功上市的機會。

法人表示，PMR的原廠藥是大塚的PLETAAL。法人指出，大塚PLETAAL每天要服用兩次，但健亞開發的PMR只要1次，競爭性更強，吸引大塚青睞，未來除台灣市場由大塚銷售，健亞獲取權利金外，亞太市場由大塚製藥攜手共同開發，就雙方強項市場，分配當地臨床試驗的主導權分配。

健亞總經理陳正表示，PMR當初在台灣的臨床試驗，被核准的適應症為間接性跛足，目前已完成二期人體臨床試驗，效果良好，因此吸引原廠大塚製藥前來洽商合作，雙方敲定將一起進行台灣區的三期臨床試驗。