藥華藥（6446）今年有5款新藥將進入三期臨床，其中進度最快，用於治療真性紅血球增生症（PV）的P1101，藥華藥歐洲夥伴AOP公司已完成第三期臨床試驗260人的收案目標，今年底將送件歐洲EMA申請藥證，預計明年即可上市開賣。

藥華藥昨（6）日舉辦法說會，總經理林國鐘表示，P1101是新一代長效型干擾素、副作用低，且除PV外的可治療病症還有10多種，AOP在歐洲進行PV新藥P1101的第三期臨床試驗（PROUD-PV）已在今年2月完成收案，收案人數達260人。

據悉，AOP曾多次與歐洲藥物管理局（EMA）開會溝通，獲EMA同意以最後1名受試者治療6個月後的試驗數據，與EMA溝通遞交行銷核准申請時程。

林國鐘指出，以此推估，最快今年底就有機會送件歐洲申請藥證，順利的話，2016年即可上市開賣。