【中國時報  2015-05-20  醫藥保健點  記者洪欣慈 報導】

癌症病患佳音！台北醫學大學耗時多年研發出抗癌小分子新藥「MPT0E028」，經動物實驗證實可增強抑制癌細胞生長效果，從5成提高至7成，且較無掉髮、嘔吐等副作用，預計明年進入臨床二期試驗，可運用於8種癌症，最快5年後上市。

教育部昨舉行邁向頂尖大學計畫「生技醫藥，關鍵未來」成果發表，展示各校於生技醫藥領域研發技術運用成果，其中由北醫大藥學院副院長劉景平研發的癌症新藥「MPT0E028」，為台灣第一個由大學自行研發且進入人體臨床試驗的抗癌新藥，目前已進入臨床一期試驗。

研究團隊成員、北醫大副教授潘秀玲表示，「MPT0E028」是小分子標靶藥物，可抑制癌細胞中的「組蛋白去乙醯（酶）」（PAN-HDAC）活性，經動物實驗證實，可治療肝癌、乳癌、肺癌、血癌、大腸癌、攝護腺癌等8種癌症，抑制癌細胞生長活性效果較佳。

潘秀玲另指出，一般抗癌藥物常有嘔吐、掉髮等副作用，從動物實驗觀察，北醫大新藥副作用大幅降低，加上小分子新藥製程較不繁瑣，成本也較抗體類藥物低，最快5年後可上市。

長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系副教授邱全芊所領導的研究團隊，則研發出高靈敏度基因檢測試劑，可幫助篩檢有無癌症突變基因、判斷對癌症藥物有無抗藥性，實踐癌症個人化醫療。

研究團隊成員、長庚醫技系博士生陳泰龍說，每個人的基因不同，癌症藥物能發揮的療效也不同，團隊針對肺癌和大腸癌標靶藥物進行研究，研發可檢測人體基因是否有正向或負向突變的試劑，了解藥物對受測者的療效或抗藥性，協助醫師對症下藥。

陳泰龍指出，團隊研發的試劑只需1小時就能完成檢測，較現行類似檢測需3天至1周快上許多，成本也可降低一半，除了可檢測罹癌病人外，也可針對一般人的血液或體液檢測是否有癌症突變基因；目前試劑已技轉並完成人體試驗、並至衛福部申請許可，最快下半年可上市。