【工商時報  2015-08-24  上市櫃  記者杜蕙蓉  報導】

生達製藥（1720）海外市場跨大步，首張美國學名藥證終於到手，預計第4季上市；另外，在大陸申請的糖尿病用藥亦有機會在年底取證下，法人預估生達明年應有強勁成長動能而今年EPS應有逾2元實力，再拚新高。

專攻降血糖、血壓、血脂三高學名藥的生達，近年積極拓展外銷市場。總經理范滋庭表示，目前已聚焦大陸、美國及日本三大市場，希望5年內達到外銷占比5成的目標。

范滋庭表示，目前美國市場已經送件5項產品，降血糖的糖尿病用藥已經取得上市許可，該藥品為基礎用藥，將透過美國經銷商銷售，預計第4季出貨。

另外二項進度較快的產品，多發性硬化症、高血脂用藥，屬第四類（P4）學名藥，若是成功挑戰原廠專利，有機會在明年中到明年底上市。多發性硬化症屬罕見疾病，藥品單價高，美國市場高達13億美元；高血脂藥品則市場高達1.6億美元。

大陸市場部分，受惠中國藥監局（CFDA）在7月22日公布1622個受理號，要求各藥廠進行藥物臨床試驗數據自查，在8月25日以前撤件將既往不咎，預期將有不少藥品撤出下，而有助於藥證核准速，也讓生達的糖尿病用藥有機會在今年底到明年初取得，而血栓產品亦可望在明年中取得。

另外，生達與日本DIA製藥合作設立的大陸泰州水性貼布工廠，主要生產代工及自創品牌的退熱貼為主，目前採一班制，年產能2千萬片，該產品專攻大陸及東南亞市場，由於訂單已滿載至年底，因此第4季有機會達單月損平，明年起則啟動獲利機制。

日本市場部分，生達是攜手轉投資生泰（1777）與日本大藥廠策略聯盟，目前搶攻的是原廠藥專利到期時間較台灣晚的學名藥，生達有機會以授權、代工等方式合作，發酵時間約在1至2年後。

范滋庭表示，今年營運看來應較去年略增，而明年除了海外市場成長外，在國內也因代理日本大日本住友製藥的精神科新藥LATUDA，有機會在今年第4季取得藥證，明年上半年申請健保藥價，而讓成長動能更明顯。