【工商時報  2015-11-13  上市櫃  記者方明  報導】

浩鼎（4174）備受市場關注的乳癌新藥OBI-822第二/三期臨床試驗，確定可在明年2月底前解盲，並公開數據分析結果，若證實有其療效，後續將向TFDA申請新藥查驗登記審查（NDA），公司預估，2017年取得台灣藥證後開賣，加上將「鼎腹欣」DIFICIDR獨家授權給美商默沙東藥廠（MSD）的授權金，最快2017年即可有業績入帳。

浩鼎昨（12）日召開上櫃業績發表會，總經理黃秀美指出，免疫療法是未來癌症治療的主流，根據花旗銀行預測，此療法將成為史上最暢銷藥物，預估至2023年，每年銷售金額將超過350億美元（逾台幣10兆元）。

浩鼎所研發之乳癌新藥OBI-822由於是全球首個針對乳癌病人提供的主動式免疫療法，因此備受市場矚目。

黃秀美表示，OBI-822第二/三期臨床試驗，確定可在明年2月底前解盲，並公開數據分析結果，若証實有其療效，後續將向台灣食品藥物管理署（TFDA）申請新藥查驗登記審查（NDA），再進軍東南亞，最後同步向美國及歐盟申請展開全球三期臨床試驗。

她進一步指出，OBI-822在大陸的三期臨床試驗已完成收案，但並未通過大陸當局審批，公司將在明年3月8日前與大陸方面重啟談判。