【工商時報  產業商業  2015-12-18  記者杜蕙蓉  報導】

宣捷集團科研間質幹細胞大獲捷報！總經理宣昶有表示，已領先全球發現具有辨識間質幹細胞的新生物標誌EPHA2（人類肝源促紅素A2型受體），並投入幹細胞新藥開發，其潛在全球授權金額高達16億美元。

宣昶有指出，間質幹細胞分離培養的過程中經常伴隨纖維母細胞的存在，但纖維母細胞不易分辨及排除，也導致幹細胞新藥開發困難，而EPHA2則能精確的鑑別間質幹細胞，目前宣捷已利用EPHA2鑑別技術開發出高純度、高品質的幹細胞新藥。

宣捷執行長林衛理表示，透過EPHA2的鑑別，幹細胞新藥開發成本和時程將可降低三分之一，目前宣捷已投入開發早產兒肺部發育不全、腦性麻痺、老年慢性阻塞肺病三個新藥，進度最快的早產兒肺部發育不全，2018年進入台灣和美國一期臨床。

林衛理表示，宣捷在2年前發現EPHA2，更進一步透過體外實驗分析，發現EPHA2是間質幹細胞調節免疫反應能力的關鍵分子，今年9月該公司向美國、台灣、歐洲等國家申請全球專利，而最近英國曼徹斯特大學在國際期刊上也發表了相似結果，宣捷等於是領先國際3個月。

宣昶有表示，根據英國自然評論期刊（NATURE REVIEW JOURNAL）的報告指出，全球幹細胞治療的潛在市場規模估計有800億美金，以美國製藥產業而言，授權金比率通常在2％到10％之間，以2％初步估算，未來授權金額將達16億美元。