【工商時報  上市櫃  2015-12-28  記者杜蕙蓉  報導】

因華生技（4172）藥品開發火力全開！總經理許長山表示，核磁共振（MRI）顯影劑嘉多明預計明年取得藥證，進軍美國近1億美元市場；而治療罕見疾病苯酮尿症的因飛諾明年將外銷中國及土耳其市場。新劑型新藥GEMCITABINE也在洽談授權中。

新藥開發部分，進度最快的是治療高血壓病發心衰竭的新劑型新藥CARVEDILOL CR，預計明年第2季執行生體相等性試驗（BE），2017年取得美國藥證，該藥全球市場規模高達270億台幣。

至於最受關注的GEMCITABINE抗癌藥物，因華開發的口服劑型已於今年11月完成第一期人體臨床試驗，將遵循505（B）（2）途徑，於明年進入二期人體臨床試驗。

許長山表示，GEMCITABINE原廠開發是以注射劑型為主，適應症包含胰臟癌、肺癌、乳癌及卵巢癌外，但因華在研究中發現，GEMCITABINE對於腸胃肝膽等器官相關的癌症具更好的治療效果，因此，將規劃增加肝內膽管癌的新適應症，並申請孤兒藥（ORPHAN DRUG）資格，以加速藥品上市速度，目前授權夥伴都在洽談中。

許長山表示，因華目前的營收主要來自於抗感染劑IMIPENEM ＆CILASTATIN（倍特寧）、代理國外藥廠治療淋巴癌的BENDAMUSTINE（普癌汰），另外，免疫抑制劑CYCLOSPORINE（因睦寧）則已授權國內藥廠，而因飛諾和治帕金森用藥C07001則有機會在明年取得藥證。

頗具利基的口服胰島素（ORAL INSULIN）是以口服代替以往打針方式，今年已於CRS（控釋劑型年會）及AAPS（美國科學年會）對動物試驗發表研發成果，該藥品潛在市場價值約美金40億元，已陸續有許多國際藥廠展現興趣，未來不排除採取共同開發模式合作。

預期明年營運將有搶眼成長力道的因華，該公司已規劃明年下半年申請上櫃。