【工商時報  2015-03-21  上市櫃  記者杜蕙蓉  編譯】

中裕（4147）愛滋病新藥TMB-355美國、加拿大地區授權加拿大上市公司THERATECHNOLOGIES，在銷售分潤比率高達52％，且合計包括簽約金和里程金最高還有2.205億美元授權金中，市場給予「積極正向」評價。由於該公司今（21）、明（22）二天將參加麥格里證法說會，也讓該股後市備受看好，並可望掀起新藥族群的回補行情。

利多不斷的新藥股儘管先前因浩鼎乳癌新藥OBI-822二/三期臨床試驗解盲不如預期，股價連打4支停板，並波及類股回檔修正，不過，隨著籌碼整理已告一段落，預期類股多頭回補行情可期，其中，智擎（4162）、浩鼎（4174）都具指標。

法人表示，儘管THERATECHNOLOGIES規模不大，年營收約10億台幣，去年獲利約5千萬元，該公司專攻因愛滋病 病患用藥品副作用所產生的肥胖、代謝不平衡予以減緩及消除的藥品（靜脈注射劑型），與中裕的TMB-355有互補作用，2家公司的合作，將可創造雙贏。

而就TMB-355的開發進度，靜脈注射劑預計3月底完成收案，第四季送件申請藥證，而委託大陸藥明康德（WUXI APPTEC）的量產，預計第三季美國FDA查廠，明年第一季前獲上市許可，並開始挹注中裕的授權金陸續入帳，亦即中裕明年起將開始進入收成，正式進入高獲利。

預期中裕愛滋新藥授權利多，讓該股有機會入選5月MSCI成分股，吸引法人圈進場布局，新藥股的多頭行情蠢蠢欲動。

智擎胰臟癌新藥安能得去年11月底正式在美國上市後，銷售優於上市預期。根據MERRIMACK在2月底法說會公布的訊訊息，除了去年底用藥病例已達330個外，目前有3千例病患等待用藥中，相對於當初MERRIMACK設定在末期胰臟癌二線用藥病患中，三年內達到約1.8萬餘例的使用病患數估算，第一波達標率已有近17％，且是美國整個末期胰臟癌二線用藥總病患數的2.1％，速度優於預期，也讓安能得預計第二季在台灣開賣備受看好。

此外，由於MERRIMACK的再授權夥伴BAXTE，預計上半年也有機會在亞洲提出藥證申請，以進度來看，歐洲藥證最快有機會在第二季取得，亞洲藥證最慢明年也會拿到，里程金的入帳挹注，帶動智擎今年獲利可望超過一個股本。

至於浩鼎的OBI-822臨床數據二月初即遞件申請美國腫瘤醫學年會（ASCO2016）論文發表，依ASCO主辦方官定時程，將於3/31通知投稿者論文是否被接受，目前仍在審核作業中，生醫業界認為機率極高，股價也可能一掃先前解盲數據不如預期的陰霾。