【工商時報  2016-07-14  記者杜蕙蓉】

藥華繼用於治療真性紅血球增生症（PV）新藥的P1101，力拚明年取得歐、美藥證外，也積極布局日本。策略長林國鐘表示，已與本順天堂醫學院等研究機構進行交流，未來不排除到日本設營運據點和啟動新藥臨床。

此外，藥華邀請維也納醫學院基因學醫學教授兼MYELOPRO公司創辦人與執行長ROBERT KRALOVICS，參訪藥華台中蛋白質新藥廠。ROBERT有精深的醫學基礎研究，是發現JK2、CALR二大突變基因的關鍵人物，他認為，藥華已做好送件申請藥證的準備，再加上目前已知臨床試驗皆為正面，對台灣干擾素新藥的上市表示高度肯定。

預計7月19日以159元掛牌上櫃的藥華，此次參與該公司公開申購合格件數達14萬4,295件，中籤率僅2.49％，是今年度截至目前為止最大的IPO承銷案件。

藥華表示，有鑑於1月9日會同主辦第一屆在亞洲的世界型血液增生疾病（MPN）醫學研討會的成功，引起受邀與會演講的日本知名血液疾病權威小松則夫（KOMATSU, NORIO）教授關注，近日小松與ROBERT KRALOVICS等其他國際產學專家來台，並與國內血液疾病權威教授施麗雲、台大醫學院血液科教授侯信安共同討論，將籌備第二屆亞洲區血液增生疾病（MPN）醫學研討會，該研討會預計於明年4月1日在日本目黑區雅敘園舉辦。

林國鐘表示，此次的雙向交流也等於是替藥華的日本市場拓展做暖身。

KRALOVICS指出，長效型干擾素的發展已達極限，很少有廠商願意再投入創新研發生產，然而以基因體學角度來看，干擾素是唯一可以去除癌症細胞（破壞性細胞）的神奇武器，而藥華開發的長效型干擾素，不僅二周注射一次，且在歐洲已臨床證明副作用極低、耐受性高，比起市面上的任何藥物都佳，突顯其技術領導地位。