【工商時報  2016-07-29  程鏡明】

由健亞轉投資的華宇藥品，2013年自美國AMDL技轉於臺灣自行生產腫瘤標記DR-70體外診斷試劑，於2008年US FDA核准用於大腸直腸癌術後追蹤，是1983年FDA核准CEA使用於大腸直腸癌腫瘤標記後25年來的唯一核准的腫瘤標記。華宇藥品在2014取得台灣食品藥物管理署（TFDA）許可證核准上市，成為全球唯一的生產及供應商，開始陸續銷售國內外市場，目前國內已有11家醫學中心採用，海外市場的銷售也傳出佳音，除接獲歐盟地區長期訂單，並與新加坡商DELPHI BIOSCIENCE ASIA PTE LTD.合作進軍東協市場。

新加坡商DELPHI BIOSCIENCE ASIA PTE LTD.是專業開發子宮頸檢體採檢醫療器械之廠商，DELPHI BIOSCIENCE ASIA PTE LTD.在荷蘭設有研發中心及生產基地。華宇藥品從2010年起與該公司展開合作，雙方於昨（28）日共同簽署總經銷契約。

DELPHI ASIA總裁DAVID TAN表示，腫瘤標記DR-70將可以在泰國、馬來西亞、新加坡及印尼等主要東協國家，展開對於大腸直腸癌術後追蹤之市場。DELPHI ASIA在東協國家已構建完善之網絡及實驗室檢體收送系統，從子宮頸癌檢測跨入大腸直腸癌市場，也能大幅增加公司在檢測市場上的競爭力。

華宇藥品104年營收為1.37億元，105年預估營收1.5億元，近日將完成增資案，以每股25元辦理現金增資，預計取得1.45億元資金，股本將擴充到2.58億元，預計今年第4季辦理公開發行，開始為轉上市櫃舖路。

華宇藥品這次的增資，除了原法人股東健亞生技及久立藥品繼續參與，並引進新的法人股東包括海內外的創投基金加入。華宇藥品總經理林亮光指出，現金增資資金未來除用於新成分新藥的研發外，亦將用於多種臨床所需之生物標記之開發，以及DR70海外市場之開拓及生產布局。