【工商時報  2016-08-18  記者杜蕙蓉】

太景新藥開發再獲捷報，旗下抗C型肝炎病毒新藥伏拉瑞韋（FURAPREVIR），獲得中國藥監局（CFDA）核准以1.1類新藥進行臨床試驗。伏拉瑞韋目前也在台灣和美國進行二期臨床。

CFDA轄下的國家食品藥品審評中心（簡稱CDE）在今年4月公告，將七家公司的抗C型肝炎病毒（HCV）藥物納入優先審評，太景是唯一台灣廠商，另外，還包括4家國際大廠楊森、百時美施貴寶、吉立德、艾伯維，大陸則有歌禮、北京凱因入選。

在對C肝新藥需求迫切下，太景已於今年2月與大陸東陽光藥集團簽署合作備忘錄，目標是將伏拉瑞韋與東陽光已完成一期臨床的C肝新藥依米他韋（YIMITASVIR），合併開發為全口服C肝治療新藥。

太景董事長許明珠表示，目前中國大陸C肝傳統療法是以干擾素及雷巴威林（RIBAVIRIN）給藥24至48週，但由於副作用嚴重，僅低於1成病患接受治療。伏拉瑞韋可抑制多種基因型C肝病毒的NS3/4A蛋白酶活性，達到C肝療效。