【工商時報  2016-09-23  記者彭暄貽】

台灣東洋昨（22）日與合作夥伴PHARMAMAR公司共同宣布，PHARMAMAR公司開發之新成分新藥PLITIDEPSIN（商品名：APLIDIN），繼第三期臨床試驗ADMYRE的結果符合臨床試驗設計目標結果，證實有使用APLIDIN的病患可以明顯降低35％疾病惡化或是死亡風險後，於昨（22）日向歐洲藥品管理局申請上市許可。

東洋強調，向歐洲藥品管理局申請上市許可，為PHARMAMAR公司與台灣東洋藥品在新藥開發上之重要里程碑。PHARMAMAR公司已如計畫在今年第四季前向歐洲藥品管理局申請上市許可，東洋將同步在第四季啟動向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請新藥查驗登記。

東洋表示，該新藥屬於全新新穎抗癌藥物，可誘導癌細胞凋零現象毒殺癌細胞，目前已完成臨床三期研究復發或難治性多發性骨髓瘤收案試驗，使用APLIDIN的病患可降低35％疾病惡化或死亡風險，臨床上可作為醫生治療該重度病人的選項。依2012年台灣癌登資料顯示，當年度經診斷多發性骨髓瘤之病患共527位，約7成5個案接受化學新藥物與類固醇治療，多數患者接受至少一種以上藥物治療多發性骨髓瘤。