【工商時報  2016-10-10  記者杜蕙蓉】

智擎胰臟癌用藥安能得ONIVYDE，歐盟藥證取得倒數計時，法人圈預估本周有機會報佳音，推波智擎將認列2,500萬美元的里程金，帶動其今年EPS約近8元，若亞洲藥證也能趕在年底取得，今年獲利約可賺1.5個股本。

除此之外，甫於10月8日登場的歐洲胃腸腫瘤醫學會議2016 ESMO，亦將發表表ONIVYDE最後存活率的最新數據，預期未來ONIVYDE的銷售及權利金都將有正向幫助，智擎獲利亦是水漲船高。

法人表示，根據智擎在7月25日公告，ONIVYDETM獲得歐洲藥品管理局（EMA）所屬之歐盟人體用藥委員會（CHMP），給予胰臟癌二線患者治療的上市許可正面意見。

以過去的經驗，當取得CHMP的正面意見之後，EMA平均67天核發新藥藥證，以此經驗來估算，ONIVYDETM取得歐盟新藥藥證的時間點將會落在10上旬，因此，本周取證機會濃厚，最慢11月底以前的任何一天都有可能拿到歐盟的藥證，亦即智擎第4季取得2,500萬美元里程金可以順利的達標，以該公司股本12.24億元來計算，貢獻EPS約為6.3元，加計上半年EPS 1.62元，年度獲利近8元。

已取得台灣和美國藥證的安能得，去年10月在美國開賣後，銷售屢傳佳績，根據智擎授權夥伴MACK公布的數據顯示，今年一、二季銷售各有1,000萬、1,300萬美元，而7、8月銷售推估各有480萬美元及600萬美元水準，市場預估9月有機會達700萬美元，全年銷售額將可望突破5千萬美元。外界推估，該藥品銷售高峰將達8億美元。

另外，根據授權協議，智擎除了可分潤歐洲的銷售額之外，還有1.3億美元的銷售階段里程碑，因此，美國安能得熱銷或歐洲胃腸腫瘤醫學會議2016 ESMO數據報捷，都將會加速智擎拆里程金，挹注未來獲利。