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  順藥發表腦中風新藥試驗 預計明年向美FDA申請人體臨床試驗許可

【中央社  2016-11-04】

順藥在第13屆「國際血栓溶解、血栓清除與急性腦中風研討會」(TTST)獲選以口頭報告的形式,發表旗下急性缺血性腦中風新藥LT 3001於治療靈長類動物血栓模型腦中風試驗結果。

腦中風領域已經有近20年沒有新藥上市,順藥是此會議中,唯一獲邀在會議上發表論文的新藥研發公司,LT3001的臨床前試驗結果,吸引與會專家注目與討論。

順藥預計於2017年向美國食品藥物管理局(FDA)申請人體臨床試驗許可(IND)。

TTST為全球急性缺血性腦中風最重要的醫學會議之一,今年是第13屆舉辦,於10月30日至11月1日假日本神戶國際會議中心舉行。此研討會集結了全球此領域的專家,發表該醫學領域最新研究成果。

與會專家對順藥完成的LT3001臨床前數據留下深刻印象,並表達參與LT3001臨床試驗的強烈意願。順藥也於會後邀請數位歐美中風臨床研究知名醫師,舉辦「LT 3001專家會議」,討論LT3001未來的臨床開發策略,在專家集思廣益下,預期能順利推展LT3001的臨床試驗,並為後續研發階段進行完善的規劃。

順藥的口頭報告論文題目為”Studyofanovelsmallmolecule,LT3001,inathrom boembolicstrokemodelinnon-humanprimates”(中文:「創新小分子化學物LT3001 用於靈長類動物血栓中風模型之研究」)。

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