【工商時報  2016-11-08  記者杜蕙蓉】

太景攜手東陽光開發華人首創全口服Ｃ肝藥，昨（7）日在2016兩岸企業家峰會年會中，正式簽署合作契約，該新藥將力拚2020年上市，搶攻中國大陸在2030年將高達的283億人民幣市場。太景經營管理委員會主席何壽川表示，這是強強結合寫歷史，將創造國病國藥醫的共同使命和價值。

何壽川表示，太景在中國大陸執行新藥臨床試驗及通過藥證已有具體實績，東陽光藥在中國大陸建構的醫藥品生產及市場銷售通路體系已具規模，雙方強強結合寫歷史，希望能把C肝從低認知、低就診、低用藥的舊三低，扭轉成高安全、高療效、高用藥的新三高，造福C肝病患，在大中華市場創下新局。

宜昌東陽光長江藥業董事長唐新發表示，該集團旗下已有10多個新藥開發中，此次是以旗下依米他韋（YIMITASVIR）與太景的伏拉瑞韋（FURAPREVIR）組合，由於依米他韋已完成一期臨床，目前正申請二、三期臨床中，而伏拉瑞韋則已在台灣進行二期臨床，二個新藥的結合，將可大舉縮短臨床時程，預計最快2020年可望申請藥證，力拚兩岸第一個C肝新藥。

開創兩岸醫藥界合資首例的太景和東陽光合資案，是由太景以伏拉瑞韋（FURAPREVIR）的大中華區所有權技術作價3.35億人民幣，取得合資公司49％股權，東陽光出資人民幣3.48億拿下51％股權，然後再由新公司約1.45億人民幣買下依米他韋（YIMITASVIR）權利。

另外太景預計取得2,000萬或4,000萬美元現金釋出9％股權，雙方交易完成後，太景對新公司持股40％，東陽光則持股60％。

根據IMS統計，中國大陸國產藥品用藥比例逐年攀升，預估2030年大陸C肝藥物銷售額可達283億人民幣，屆時國產藥品將以187億人民幣、市佔率66％，超越國際藥廠。

太景董事長許明珠指出，全球約1.7億C肝病患，大中華區約1千萬到4千萬名潛在患者。太景與東陽光攜手開發免用干擾素的C肝全口服DAA（DIRECT-ACTING ANTIVIRAL AGENTS）新藥，以太景NS3/4A蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋結合東陽光藥的NS5A抑制劑依米他韋，開發療效佳、副作用低全口服DAA新藥。