【工商時報  2016-11-15  記者彭暄貽】

特殊學名藥廠安成藥宣佈，與美國藥廠Par Pharmaceutical針對Megace ES學名藥的損害賠償達成協議，Par將賠償1270萬美元(約新台幣4億元)。安成藥業之Megace Es學名藥目前為該品項在美國市場中唯一經美國FDA審查核可的學名藥產品。法人預估，每股貢獻度約3.1元，約可本季入帳，增添營運利多。

安成藥指出，與Par Pharmaceutical, Inc.（以下簡稱"Par"）針對Megace Es學名藥賠償金額訴訟達成協議，Par將依先前馬里蘭州地院之判決支付本公司賠償金1270萬美元及其衍生之利息，雙方隨後將各自撤回告訴，結束此長期存在於雙方間之爭議。

因應美國市場變化，安成藥近二年進行內部產品開發的調整，今年效率大大提升，上半年已提出Restasis，及AndroGel 1.62％學名藥PIV申請，下半年可望再提出1-2張ANDA申請，內部也訂下，未來目標是一季提出一張ANDA申請。

至於外界關心的治療帶狀泡疹神經痛Lidoderm、胃食道逆流Dexilant兩項產品，Lidoderm已調整黏著劑並於今年6月完成補件，法人預估，明年有機會在美上市，將帶動營收跳高，並有機會由虧轉盈。

此外，子公司安成生技(6610)預計年底前送件申請登興櫃，近日公佈治痛風與高尿酸血症的新藥二期臨床數據正向，內部正著手規劃授權及後續臨床研發，而已授權Maratho之治泡泡龍的新藥AC-203，也規劃年底啟動全球臨床試驗。