【工商時報  2016-12-05  記者杜蕙蓉】

生技新藥開發持續報喜，繼太景、基亞新藥分別授權大陸東陽光、江蘇恒瑞後，喜康開發的生物相似藥也獲賽諾菲青睞，合計以逾百億元投資成為戰略夥伴。法人認為，隨著國際藥廠陸續前進新興市場，並開發華人特有疾病，新藥產業可望甩開浩鼎風暴陰影，重啟動能。

法人認為，賽諾菲入股喜康，加上月前規模高達10億美元的諾華創投基金（NOVARTIS VENTURE FUND），為台灣量身定做的全球首創的導師計畫，培訓國內善醫生技和台大交大國衛院RS-D7新創團隊，都突顯國際藥廠已開始把投資方向轉向亞洲，可望為國內新藥和創新醫材產業創造利基。

利多不斷的新藥族群，近期題材再度吸睛，藥華藥自行開發用於治療真性紅血球增生症（PV）的新一代長效型干擾素P1101，第三期臨床實驗結果，在美國第58屆血液協會年會（ASH MEETING）上正式發表口頭報告論文，將於今（5）日公布，預期若結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療PV的第一線藥物。

另外，太景開發C肝新藥TG-2349（伏拉瑞韋），繼以技術作價3.35億人民幣，與大陸東陽光合資取得49％股權後，昨天也榮獲中國化學會頒發年度「化學技術獎章」。

今年新藥和疫苗開發屢創佳績的基亞和基亞疫苗，更是大贏家。基亞疫苗加入由WHO主導的UCAB的大聯盟，與歐洲MABXIENCE集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，同時也結盟美國CDC和授權NIH開發登革熱疫苗，力拚2019年有新藥和疫苗同步上市，啟動獲利機制。

不讓子公司專美於前的基亞，與日本ONCOLYS共同開發的溶瘤病毒藥物OBP- 301的大陸、香港及澳門權利，預估也以上億美元授權江蘇恒瑞製藥；而基亞可享有的分潤是1/3。由於ONCOLYS因該利多，股價大漲逾4成，法人預期對基亞後市應有激勵作用。