【工商時報  2017-02-10  記者杜蕙蓉】

太景-KY新藥開發報喜訊，旗下C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,FURAPREVIR），台灣二期臨床試驗成功。太景去年10月底也與大陸宜昌東陽光長江藥業合作成立新公司，新公司即是以TG-2349結合東陽光藥DAG-181（依米他韋），在大中華區開發新型全口服免用干擾素的C肝DAAS療法。

太景的TG-2349二期臨床試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91％（SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例），其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95％;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。

太景董事長許明珠，中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性證實，讓太景有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。