【工商時報  2017-03-06  記者杜蕙蓉】

中裕隨著與愛滋新藥TMB-355藥證倒數計時，國際行銷授權腳步也加速！繼美、加地區獨家授權加拿大上市公司Theratechnologies後，中裕今（6）日也將停牌交易，市場盛傳應與TMB-355歐洲市場行銷授權有關。

法人表示，以愛滋病新藥的取證進度來看，TMB-355之後，3～5年內應該很難有第二張藥證出現，而且愛滋病的雞尾酒療法，原本就是以組合式療法更具效益下，也讓TMB-355水漲船高，未來授權條件頗有想像空間。 

去年3月中裕是以現金加股票合計最高授權金2.2億美元、且銷售分潤比率高達52％，將TMB-355美、加市場行銷授權Theratechnologies。

中裕的TMB-355已取得孤兒藥和突破性療法資格，依規定得以滾動性方式階段提出藥證申請作業，預估首季底可望向美FDA送件申請藥證後，有機會力拚第三季取得藥證上市銷售，成為首個以台灣品牌進軍美國的新藥，指標意義濃厚。

中裕執行長張念原曾指出，愛滋（HIV／AIDS）藥物全球銷售額約170億美金，市場以歐美為主，高占9成，其中，美國就高達55～65％ 。中裕的目標是規畫歐、美授權合作，進軍高收入的已開發國家。

愛滋病的治療方法粗略畫分為四線，TMB-355（Ibaliz umab）靜脈注射型，則應用在多重抗藥性病患，在美國多重抗藥性／後線的愛滋病患，約有3.8萬人口，藥價大於4.5萬美元，因此，TMB-355若順利上市，後市商機看好。

張念原表示，愛滋病藥品絕大部分市場掌握在前五大公司，領導廠Gil ead產品線多為第一線（初期）治療用藥，囊括市場超過半壁江山， 而默克、必治妥、ViiV、嬌生等廠商也瓜分其它市場。中裕的TMB-355靜脈注射型藥物則以第四線的補救療法為目標。