【中央社  2017-03-28  記者韓婷婷】

台灣首家致力於全新小分子抗癌新藥研發的生華科，預計於4月24日掛牌上櫃，董事長胡定吾表示，目前2項新藥已有全球前10大藥廠積極接觸中，期盼1年內開花結果。

胡定吾表示，台灣生技產業需要「成功的故事」，才有機會為生技產業人氣加溫，在各項投資事業中，目前生技產業以生華為重心，最重要的是讓「世界級大廠認可」，他透露，目前旗下2項新藥已陸續與國際大藥廠接觸中，大部份都是前10大藥廠，未來授權將鎖定全球前20大藥廠為首要目標。

生華科總經理宋台生強調，生華科為亞洲第一家獲得加拿大抗癌夢幻團隊(SU2C Dream Team Drug)殊榮的台灣生技新藥公司，是能獲得國際大廠目光的重要關鍵。二項主要產品又是開發在目前國際一線大廠重點研究領域，有利預期目標內提升新藥開發的成功機率，造福癌症病患與家屬，開創出國際級生醫公司應有的商業價值。

生華科指出，2項新藥中的CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一/二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。另外CX-5461也規劃最快於今年第2季啟動新的臨床計畫，規劃的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場值可高達65億美元。

另一項新藥CX-4945，生華科表示，於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945與Gemcitabine及 Cisplatin具有良好的耐受性及安全性。第一期臨床試驗，療效最佳的病患腫瘤縮小達70%，最長治療時間達22個療程(>80週)，顯示CX-4945合併化療藥使用有更好的臨床治療效果，預計於2018年完成主要評估指標。