【生策會  2017-04-19】

聯生藥昨(19日)宣布，旗下治療愛滋病抗體新藥UB-421之HAART取代性療法(Highly Active Antiretroviral Therapy/高效能抗反轉錄病毒療法/雞尾酒療法)，接獲衛福部食品藥物管理署（TFDA）函文通知，第二期臨床試驗報告核准備查，可供未來申請新藥查驗登記用。

聯生藥表示，UB-421第三期臨床試驗計畫已提送TFDA審查，預計於核准後2年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。

根據2015年IMS Health市場資料顯示，全球愛滋病用藥銷售額約240億美元。