【自由時報  2017-04-27  記者楊綿傑】

3D列印技術正夯，近來更被用在醫療領域，除了可突破傳統加工的瓶頸與限制、避免材料浪費外，也縮短複雜物件設計與製作的時間。不過製作出的醫材要上市，必須經過非常嚴格的認證。國研院儀科中心昨宣布取得國際權威產品安全認證機構UL公司授權，成為目前亞洲唯一3D列印醫材驗證機構。

國研院儀科中心主任楊燿州說，經過2年多努力，成功建構符合國際醫材法規標準規範之「生物相容性驗證」、「機械特性確效」、並與國研院動物中心合作建構「臨床前動物試驗」，整體上中下游，從原料、設備、技術做整合，將帶動國內醫材製造銷售的發展。

UL公司是美國FDA法規事務辦公室（ORA）的獨家合作夥伴，因此一旦取得UL公司的認證，等同加速取得美國FDA的認證。未來各國廠商將3D列印醫材產品送至儀科中心，將由UL公司先行判定3D列印材料所適合的測試項目與方法，交由儀科中心進行材料測試並提送檢驗結果報告，只要通過儀科中心驗證，等同取得UL公司之認證，後續只要進行「人體試驗」並通過美國FDA認證，即可取得在美國的上市許可。

楊燿州說，未來將可以承接世界各國醫材製造業者的驗證案，且更能為國內醫療機構或業者有效解決3D列印醫材上市前90%的驗證關卡，並協助廠商縮短申請FDA上市許可至少50%的時間及經費。