【工商時報  2017-06-22  記者杜蕙蓉】

杏國董事長李志文昨日在股東會中表示，旗下4個臨床新藥中，已有2個進入第三期人體臨床試驗，未來二至三年將是新藥布局開花結果的關鍵期。

李志文表示，2016年各項試驗中新藥的研發進展與成果包括：SB01治療頭頸癌新藥分別獲美國、台灣核准臨床試驗，並執行第二期臨床試驗中；SB02為口服劑型藥物，可能適應症為癌症治療，持續於臨床前製劑開發試驗階段。

SB04治療老年性黃斑部病變眼藥水新藥除持續執行台灣二／三期人體臨床外，去年底再取得瑞士光學儀器公司Y-YBar針對眼底黃斑部檢測之新一代脈絡膜血流流速儀技術的全球開發、生產與銷售權，強化杏國在慢性眼疾市場之布局。

SB05治療三陰性乳癌新藥分別獲比利時、台灣、澳洲等藥證主管機關核准臨床，並已開始執行三期臨床試驗。至於已上市的植物新藥SB03（Veregen®酚瑞淨）軟膏目前於台灣、澳門二地銷售，未來將伺機擴展至海外地區。

截至2016年底，杏國共計擁有4個研發中的候選新藥，以及1個已上市銷售中新藥。

今年上半年，杏國的新藥研發再取得重大突破與進展，SB05（EndoTAG®-1）用於治療晚期胰臟癌試驗中新藥獲得美國FDA核准第三期臨床試驗，更證明杏國擁有的微脂體EndoTAG新藥開發平台，具有龐大的市場價值，公司將致力落實其他新適應症的自主開發，為發展癌症新藥事業版圖紮下基根。

展望未來，經營團隊將會加速推動並提升臨床試驗之進展，朝新藥上市目標邁進，同時整個集團資源也會傾全力支持杏國，持續開發具競爭力及高市場價值的新藥產品，蓄積長期發展能量，並且不排除任何共同合作或授權的可能性，加速帶領杏國從研發型新藥公司進入實質營運獲利階段，以不負股東期望。