【工商時報  2017-07-18  記者杜蕙蓉】

高端疫苗開發腸病毒、登革熱疫苗等國際合作案持續報喜，昨（17）日公告取得工業局出具科技事業意見書，預計7月底向櫃買中心送件申請上櫃，力拚年底掛牌。

由基亞生更名的高端疫苗，去年上半年加入WHO/UCAB的抗RSV生物相似藥共同開發案行列，下半年也取得美國國衛院已進入二、三期臨床的登革熱疫苗市場授權，目前積極布局東南亞市場。

高端疫苗總經理陳燦堅表示，目前已與馬來西亞前五大藥廠的CCM集團子公司DUOPHARMA簽署合作備忘錄，雙方將以「三階段」合作方式，從登革熱、腸病毒疫苗到走向整廠輸出的完整布局。

另還有泰國、中東等2家重量級的藥廠也簽署保密協議，最慢第3季底對外宣布合作內容。

登革熱每年侵襲4億人口，並隨著氣候暖化疫區範圍持續擴張，目前疫情最嚴重的區域在南美與東南亞，潛在市場估值至少20億∼35億美元；但全球目前僅有一種登革熱疫苗，須施打3針，1人份疫苗價格約150∼200美元。

陳燦堅表示，高端引進的美國國衛院登革熱疫苗開發案，去年2月已由巴西BUTANTAN研究所在巴西展開臨床三期試驗收案，此一疫苗僅需施打1劑，目前規劃在台灣執行一項包含中高齡族群的銜接性二期試驗，預計今年底、明年初在東南亞與台灣執行三期臨床。

另外，腸病毒疫苗目前市場缺口極大，中國大陸雖有自行研發的腸病毒疫苗上市，但產能尚無法滿足當地需求，也無藥證可輸出國際。高端的腸病毒疫苗已完成三期臨床試驗設計，預計今年底在台灣及東南亞展開第三期多國多中心臨床，並同步申請東南亞各國藥證。

陳燦堅表示，高端疫苗設定的對外授權模式，並不只是產品外銷或市場權的切割，而是以「成品銷售→原液分裝→整廠輸出」的方式，協助建立區域防疫產能，同時取得更長期而穩定的分紅收益。