【工商時報  2017-08-02  記者杜蕙蓉】

順藥生技繼長效止痛劑納疼解取得台湾藥證並上市銷售後，腦中風新藥LT3001也在美國加州啟動臨床試驗收案，順藥總經理黃文英表示，目前第一針打美國人，與對照組雙盲比較看來是没事，顯然一期的安全性臨床應無問題，將力拚2018年上半年可完成第一期臨床試驗收案。

黃文英說，腦中風治療瓶頸已經存在多年，不僅我們，國際醫療社群也相當期待LT3001能突破目前既有藥物的障礙，提供病患更好的治療品質。

LT3001為專利創新小分子藥物，適應症為治療急性缺血性腦中風。動物試驗證明，其具有溶解血栓與神經保謢的多重效果。第一期臨床試驗預計將招收80位健康受試者。試驗將採單劑量爬升之雙盲試驗設計，以確認測試LT3001之安全性與耐受性，以做為決定二期臨床試驗劑量的參考依據。

據統計，每年全球約有超過1,500萬名病患發生腦中風，其中87%為缺血性腦中風。腦中風已經20年沒有新藥核准上市。因此，順藥的臨床試驗頗受國際醫療社群關注。