【工商時報  2017-08-23  記者杜蕙蓉】

藥華藥開發的PV（真性紅血球增生症）新藥取藥證倒數計時，歐洲藥物管理局（European Medicines Agency, EMA）正式通知，將於9/18-9/22來台執行實地查廠。

為配合藥品上市時程，藥華今年1月間即邀請前英國藥物與保健產品法規管理局（Medicines＆Healthcare products Regulatory A gency, MHRA）高級審查員Richard Funnel，到台中廠進行為期一週的模擬查廠，達到沒有任何嚴重的缺失，僅有八個次要的缺失可以進行改善的好結果。

藥華昨（22）日公告，歐洲合作夥伴AOP公司已接獲歐洲藥物管理局（EMA）正式通知Ropeginterferon alfa-2b（P1101）藥證核准前查廠時程，EMA將派員於9月18日至9月22日來台執行實地查廠。

其中，將安排3日（9月18日至9月20日）實地查核藥華台中廠，及安排2日（9月21日至9月22日）實地查核藥華司委託測試藥物活性的財團法人農業科技研究院（ATRI, Agricultural Technology Research Institute），另EMA要求藥華應於8月31前先行提供必要查廠基本文件。