【工商時報  2017-10-18  記者彭暄貽】

普生宣布「標準化人類血小板製劑製備與相關應用開發」獲得106年度「科技部竹科管理局跨業整合生醫躍進專案計畫」補助，計畫執行時程自民國106年8月16日至107年8月15日，有助強化營運利基能量。

此外，普生P113新藥已完成美國FDA新藥臨床二期實驗，內部規劃，三期試驗將鎖定牙周病，預計明年第一季啟動，臨床試驗國家不排除囊括美國、中國、台灣等地，收案量預估將達600例。

普生表示，「標準化人類血小板製劑製備與相關應用開發」為一跨業整合的研究計畫案，跨領域整合：「上游血液原料的供應」，以及「下游生技產業的應用」。計畫目標為利用超過保存期限，而無法在輸血上使用的非感染性血液原料，進行廢棄物變黃金的創新計畫，開發成細胞培養基的添加物，用以取代現行胎牛血清的使用，來改善目前使用胎牛血清的不足，及使用者面臨的問題，並能提供下游生技產業的公司進行應用。

普生近年除與沙烏地阿拉伯 Tawasef Bio Technology合作「整廠輸出、當地製造」的共同生產與銷售B型肝炎檢測試劑計畫，並加入東莞生技公司「莞榕計畫」，另更與印尼 PT. UBC Medical Indonesia 公司共同合作攜手開發東南亞精準醫療市場。