寶齡富錦昨（26）日舉辦上市前業績發表會，總經理江宗明表示：旗下腎臟新藥拿百磷（Nephoxil®）正積極擴大適應症，預期未來營運將可持續加溫。

寶齡預計明年１月下旬正式上市掛牌交易。該公司是國內少數同時具有藥廠PIC/S GMP與化妝品GMP國家雙認證之指標藥廠，該公司成功研發出腎臟新藥拿百磷（Nephoxil®）造福腎臟病患，率先開創新藥國際授權/銷售的模式，並做出醫美保健類的消費性商品，帶動業績走高。

拿百磷是目前全球唯一雙效型磷結合劑，用於治療（降低）末期腎病患者的高血磷值、及緩解慢性腎病病患的缺鐵性貧血症，可同時控制高血磷與治療貧血，是目前市場唯一跨足慢性腎病領域的磷結合劑藥品。自2015年上市銷售至今，銷售金額已超過2.５億美金。

根據美國Keryx統計，目前美國慢性腎病（3-4期）的缺鐵性貧血症（IDA）人數約為650,000人，市場需求藥物每年約為28億美金，潛在市場也還有250,000~400,00人，換算成市場規模也約為11~17億美金；全球透析（洗腎）人口數因為人口結構老化及飲食習慣等因素，至2020年更預計成長至400萬人，市場整體規模及需求量相當可觀。

拿百磷在2014年以Auryxia（美國品名）於美國正式獲得新藥上市許可並開始銷售，今年（2017）其美國合作夥伴Keryx更成功將Auryxia納入美國Federal Medicare Part-D醫療保險，市場保險給付涵蓋率高達95%。

此外，美國在上個月也核准了慢性腎病－腎性缺鐵性貧血擴充適應症，使Auryxia成為全球唯一擁有雙適應症的新型磷結合劑，而成功跨足慢性腎臟病（NDD-CKD），也為寶齡富錦開啟另一個新藥獲利引擎，未來可望在美國合作夥伴Keryx公司增加銷售模式後，更加強寶齡富錦的銷售權利金收益

寶齡指出，拿百磷有別於一般新藥開發，目前已成功研發出２種適應症的獲利模式，日後可望開發拿百磷的第三及第四種獲利引擎，值得市場期待。

(工商時報  記者杜蕙蓉)