泰福-KY昨（17）日舉行上市後的首度法說會，執行長趙宇天表示看好生物相似藥市場，營運目標是優先鎖定最大單一市場的美國，預計2019年將是商業化的一年。
趙宇天表示，未來產品上市不會隨意殺價破壞市場，策略上不會硬碰硬，旗下開發的生物相似藥中，進度最快的白血球增生劑相似藥TX01，去年8月已完成三期臨床，皆達到統計指標要求，該藥品預計年中送件申請上市，預期2019年可望開始產生營收。

TX01的競爭對手，除專利原廠Amgen的Neupogen外，還有Neulasta、Granix及Zarxio等，預估美國的市場規模約8億美元。趙宇天說，此產品銷售策略將採產品上市前12個月建立小型銷售團隊，銷售對象包括批發商、大型藥房通路及大型醫院集團和集體採購者，公司將自行負責銷售，無需和其他公司分享利潤。

另外，治療乳癌的生物相似藥TX05，已經在去年底進入三期，總計收案800人，2020年完成臨床試驗。TX05專利原廠Herc eptin，2016年銷售額27億美元，專利明年到期。

至於用於治療大腸直腸癌及肺癌的TX16，專利原廠藥為Avastin，專利將在明年到期，已獲美國FDA同意目前一期臨床試驗在進行中，預計今年底完成，明年將在與FDA討論後進入三期臨床試驗。此外，泰福還有4項生物相似藥仍在研發階段。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)