太景*-KY昨（5)日宣佈，旗下抗生素新藥太捷信^R（奈諾沙星Nemonoxacin）注射劑型，獲中國國家食品藥品審評中心（CDE）納入優先審評，此舉將加速該注射劑有望在今年取證上市銷售。

根據太景與授權夥伴浙江醫藥協議，太景取得注射劑中國藥證後，將再獲浙江醫藥支付一筆里程金；藥品上市銷售，太景也將依約收取中國大陸淨銷售額的7％至11％權利金收入。

大陸分析師研究報告指出，太捷信注射劑上市後，將逐步替代既有的左氧氟沙星&莫西沙星等產品，預估注射劑加上已上市的膠囊錠劑，太捷信在中國市場將有20億人民幣的商機規模。

受惠太捷信注射劑可望於今年上市的利多面激勵，太景昨日股價逆勢小漲0.65％，以23.2元作收。

太景表示，太捷信是該公司第二次在中國獲得優先審評資格，之前的C肝新藥伏拉瑞韋(TG-2349，Furaprevir），也曾於2016年4月獲得中國CDE納入優先審評。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)