逸達生技挾著前列腺癌藥FP-001，預計今年向歐美申請藥證，力拚2019年上市，加上治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025，將向歐美提出二期臨床申請等利多下，近日順利通過上櫃審議，有機會年底前轉上櫃掛牌。　　　

逸達是櫃買中心今年審議的第八個IPO案件，也是繼應用奈米醫材後，今年第二個通過審議的生技類股及第一個審查過關的新藥研發公司。

專注於緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥研發的逸達，已有多項藥品開發中，進度最快的是治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001 LMIS 50毫克 (六個月緩釋劑型)，在三期臨床試驗結果成功達標後，目前正在準備生產註冊批次 ，預計2018年向歐美申請藥證。

另外，三個月劑型(25mg)也已按進度執行三期臨床試驗，預計2019年向歐美申請藥證。

逸達在2017年9月間，已將FP-001授權TRPharm公司行銷土耳其與中東7國和申請藥證，未來TRPharm將會支付逸達銷售里程金、以及「相當高」比例的銷售毛利分潤，預估FP-001有機會於2019年在全球多個市場上市銷售。

此外，逸達開發治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025，一期人體臨床試驗數據分析結果顯示，全數健康受試者對FP-025單劑量與多劑量皆有良好的安全性與耐受性。團隊已綜合臨床實驗結果，正式提出歐美二期臨床試驗申請，持續推動FP-025治療氣喘病症的研發進程。

(工商時報  記者杜蕙蓉)