有鑑於登革熱疫情一直是亞太地區的隱型炸彈，今年APEC衛生工作小組會議聚焦登革防治；全球登革與病媒蚊防治聯盟（GDAC）執行總監Dr. In-Kyu Yoon指出，由日本武田藥廠（Takeda）、美國NIH開發的登革熱疫苗未來幾年內將最具潛力。

由於2016年時，台灣疾管署(CDC)即與NIH簽署合作備忘錄，民間企業高端疫苗也獲NIH授權合作開發「登革熱疫苗」，成為大贏家，登革熱疫苗有望成為台灣首個以人道公衛議題進軍國際的產品，亦將成為新南向的重要策略。

疾管署指出，今年APEC衛生工作小組著重的議題在於「結核病」與「登革熱」，由於近年台灣針對登革熱、抗藥性抗生素兩大主題的相關報告，均被評選為「最高分」，並補助款項給我國訓練有關人才外，此次也選定台灣舉辦針對登革熱的大型國際會議，而結核病議題則在新加坡舉行。

Dr. In-Kyu Yoon在會議中指出，2017年賽諾菲藥廠的登革熱疫苗在菲律賓引發風波後，目前全球多數登革熱早期疫苗研發案都已呈現停滯，未來幾年市場上的焦點只剩下日本武田藥廠（Takeda）、以及美國NIH（Butantan、MSD、SII、高端疫苗）這兩項已進入第三期臨床的產品；且以目前臨床數據來看，這兩項疫苗開發案都具備極佳潛力。

美國NIH的Dr. Whitehead以及約翰霍普金斯大學的Dr. Durbin表示，根據目前的臨床檢體分析，NIH的疫苗有效提升對「全部四種登革熱病毒的免疫能力」，並未出現賽諾菲藥廠疫苗側重單一型別的不均衡免疫現象。也因此，NIH主導研發的這項登革熱疫苗開發案，成為各界認為最具競爭優勢的研發標的。

目前高端疫苗在取得NIH區域市場授權後，已在國內展開高齡族群的驗證性臨床試驗，多國多中心三期臨床以及區域市場授權合作亦已展開。

疾管署防疫醫師楊靖慧則期許，NIH疫苗能成為全球第一個可同時適用於兒童、成人、與高齡族群的登革熱疫苗。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)