科學家發現了最具侵襲性腦癌的“多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”，該研究為阻斷癌細胞擴散提供了理論依據。

綜合媒體5月7日報導，該研究成果發表於世界權威學術刊物《Nature》期刊。 該科研成果由義大利專家安東尼奧·伊瓦羅內（Antonio Ivarone）和安娜·拉索蕾拉（Anna Lasorrera）在美國紐約哥倫比亞大學的科研團隊共同完成，成果受到了學術界的普遍肯定。 安東尼奧表示，該成果運用包括大數據分析在內的多項醫學科技成果，通過對腫瘤基因序列篩選，最終由癌症和腫瘤基因圖譜（Cancer Genome Atlas，TCGA）中心完成。

安東尼奧認為，惡性腫瘤正在不斷威脅人們的健康，腫瘤膠質母細胞瘤是一種全年齡段群體都有可能發病，並導致癌細胞不斷擴散的基因。以往醫療界大多採用手術、化療和放療等治療手段延緩癌細胞擴散，其效果只能是短暫的延長患者生命，無法徹底切斷癌細胞母體擴散基因。 安東尼奧說，通過研究發現，惡性腫瘤中的膠質母細胞瘤，由兩個基因FGFR3和TACC3融合組成。

以往醫學界認為，這種基因融合僅限於一部分腦瘤。但研究人員通過觀察研究認為，這種相同基因的融合同時在肺癌、食道癌、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌和頭頸癌中存在，並造成了癌細胞的不斷擴散。 科學家們透過研究還發現了FGFR3和TACC3的融合和致病機制，這種融合極大地增加了線粒體的異常活性。線粒體就好像人體細胞內的能量製造控制中心，過多的能量會促使癌細胞快速分裂和失控性生長。 為了抗衡這種基因融合所形成的癌細胞擴散，科研組成員、法國巴黎薩伯特慈善醫院的馬科·桑松（Marco Sanson）博士在臨床試驗中，通過藥物測試認為，通常惡性腫瘤的耐藥性極強，雖然藥物可以階段性殺死或阻斷癌細胞擴散，但無法遏制腫瘤復發和癌細胞的重生。

 “多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”的發現，可以通過藥物充分控制線粒體的異常活性。在腫瘤細胞培養和動物模擬測試中，科學家們證實了阻止線粒體產生過多能量，來實現阻止腫瘤復發和癌細胞擴散的可能性。

(多維新聞)