巨生生醫所研發的MPB-1514 缺鐵性貧血(Iron Deficiency Anemia, IDA) 注射鐵劑，在2018年五月通過美國食品藥物管理局（FDA）人體臨床試驗審查（IND），同意准予進行臨床二期試驗。巨生生醫 2015 年從工研院衍生後，在團隊努力下，陸續完成藥物製造、非臨床有效性及安全性探討，並在經濟部的『快速審查臨床試驗計畫』的經費補助下，與台北榮總展開合作完成一期臨床試驗，本次臨床二期將在美國針對缺鐵性貧血的病患進行藥效評估，預期在2年內完成此臨床試驗。

慢性腎病患者或化療病患等一些相關疾病常伴隨產生貧血症狀，也因為相關患者的需求相當大，2015年全世界約26億美金的鐵劑市場裡，約有12.2億是來自針劑鐵的使用，年複合成長率高達 9.74%。

過去缺鐵性貧血病患在口服鐵劑無效或無法完成口服鐵治療情況下，每周或隔周需到醫院接受傳統性低劑量離子針劑鐵的施打，一次療程需分成5-10次到院注射點滴才能完成，時間長達2-3個月，期間可能發生高離子過敏現象，對於患者相當不便。巨生生醫開發的MPB-1514是高劑量的氧化鐵奈米微粒，可以透過一次注射補充鐵劑，不需要分次治療，且具有高度生物相容性與低毒性，容易在肝臟內轉換成鐵蛋白儲存，待身體需要時再將鐵釋放到血液中，達到治療貧血目的。未來上市後將可滿足這些急遽增加的鐵劑補充需求，更能為這些缺鐵性貧血病患者提供更簡易解決方式。