研發型新藥公司逸達生技，日前通過上櫃審查，預計6月底前由興櫃轉上櫃，目前逸達研發進度最快的品項FP-001前列腺癌用藥，將在下半年向美國FDA提出藥證申請，逸達董事長簡銘達表示，申請藥證的同時也與國際大藥廠洽談授權，希望未來幾個月會有好消息。

法人表示，推估以逸達生技採授權分潤的經營模式，可望在申請藥證前後向外簽訂授權合約，屆時破千萬元美金的授權金收入將順勢入袋，若再加計受全球胜肽藥品大廠Ferring輝凌製藥委託研發收入所得，逸達生技今年度將創下成立以來最好的經營績效。

逸達董事長簡銘達在台灣完成學士及碩士學位，之後於美國密西根大學獲得化學博士學位，1994年加入杜邦默克製藥。簡銘達於1996年創立QPS公司，專門提供臨床試驗及生化分析測試服務，目前員工1200人，2016年收入達1.3億美元，是在生物分析及早期人體臨床領域全球排名前三的CRO（委託研究機構）公司。簡銘達現在仍是QPS的CEO。

逸達以老藥新用方式，透過其專利技術之緩釋針劑平台SIF成功研發出FP-001，目前在美國申請505（b）（2）新藥，FP-001由神隆提供原料藥（API），並由法國針劑大廠 Pierre Fabre協助生產，去年成功完成三期臨床後，即分別與TRPharm（土耳其）及Mega Pharma（以色列）簽訂區域授權合約，延伸逸達生技在以色列、中東、巴勒基坦等地的產品銷售實力。

(自由時報 記者陳永吉)