太景-KY昨（26）日宣布，抗C肝病毒新藥「伏拉瑞韋（TG-2349）」獲美國核准制劑專利，專利保護期至2037年5月。該新藥正在中國進行臨床二期試驗，若順利於今年完成，將有里程金可入帳。

伏拉瑞韋是一個新穎且具高活性的C肝蛋白酶抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白酶功能，達到消滅病毒目的，現已擁有多國專利逾98件，涵蓋歐盟、美國、台灣、中國、日本、南非、澳洲、紐西蘭等主要市場。

太景表示，伏拉瑞韋TG-2349（Furaprevir，NS3/4A蛋白酶抑制劑）目前在大中華區結合東陽光藥的DAG-181（Yimitasvir , NS5A蛋白質抑制劑）開發免用干擾素的C肝純口服DAA新藥，在中國正進行臨床二期試驗，現病人收案進度優於預期，3個月內病人入組已達收案目標三分之二，預計今年完成中國二期臨床，明年啟動中國三期臨床。東陽光藥將再依合約約定，依臨床試驗進度之階段目標達成支付階段里程碑款（Milestone Payments）給太景。

太景與中國東陽光藥合資開發C肝純口服新藥，是以伏拉瑞韋大中華區專利智財權作價入股中國合資公司，無形資產處份利益及股權移轉實現處分利益在2017年已貢獻太景逾10億台幣收入。

另外，中國合資公司目前開發的C肝純口服新藥是若成功上市銷售，太景也將會受惠於持有合資公司40％股權，可以分享營運收益。

據統計，2017年中國大陸C型肝炎流行病發率為1.82％，估計有超過1,000萬名潛在C肝感染者，但是目前接受治療的C肝病患仍屬少數，中國許多城市C肝篩檢率低、就診率低，每年新增C型肝炎感染及再次感染人數可能超過目前接受治療的患者人數，中國政府努力拓展醫療普及率和醫保覆蓋率，預估隨著篩檢率普及，中國C肝用藥市場有望持續成長。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)