日本和歌山縣立醫科大學講師木口倫一等的團隊6日發佈消息指出，成功研發了具有止痛作用的化合物“AT-121”。據了解其優點是不存在嗎啡等鴉片類止痛藥物的成癮性問題，將令其有助於研發安全的藥劑。

該團隊表示，鴉片類止痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細胞膜上的蛋白質結合，遏制傳遞痛感的神經活動，來展示有效性的，但作用很強，會出現成癮和瘙癢等有害作用。

研究中，該團隊著眼於同在細胞膜上的蛋白質“孤啡肽受體”，合成了與兩種受體均結合的AT-121。

據悉，向獼猴投放該化合物並驗證的結果顯示，止痛作用約是嗎啡的100倍，而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。

該團隊認為，AT-121發揮了對兩種受體的疊加效應，但因為對每種受體的作用都較輕微，所以未產生有害作用。

木口表示：“這將有助於利用新機制的安全且非成癮性止痛藥的實用化。國際性意義也很大。”

(日本共同社)