產品線穩定推進，新劑型開發為主的研發型公司逸達用於前列腺用藥6個月劑型，預計年底申請歐美藥證，另與輝淩(Ferring)合作開發的產品，進入第二階段談判，預計6個月內拍板，一旦敲定，可望另收簽約金、里程金與銷售權利金，市場仍高度預期年底前將有授權案可期，帶動今年虧損減輕，長期則觀察其他新劑型產品陸續上市後的實質營收。

逸達較為人熟知的產業定位在於劑型改良平台見長的公司，關鍵的穩定針劑緩釋劑型(SIF)技術，可適用於小分子與大分子藥品，甚至包括胜肽；該技術平台在於穩定性高、成本相對全無菌製程為低與可採預混合，公司利用該技術平台發展一系列的新劑型新藥，進度最快的前列腺癌用藥，6個月劑型已完成三期臨床試驗。

先前公布的6個月劑型三期臨床數據顯示，97%患者達標，另3個月劑型則預計11月底完成療程，經營團隊也已把土耳其、中東與以巴市場順利授權出去；經營團隊計畫，6個月劑型預計今年底送件申請歐美藥證。

法人認為，目前前列腺癌用藥的領導廠商，去年銷售額已達到33億美元，而逸達產品相較現已上市的競品-Lupron與Eligard，優勢在於可採預混合，有利用醫護人員使用便利性及病患用藥服從性，市場預期，未來逸達的產品定價將參考目前已上市競品，並介於兩者之間，經營團隊期許至少取代目前使用難度最高的Lupron市場，高峰銷售搶下約15%市佔。

除了前列腺癌用藥外，另個也是年美國高度關注的用藥成癮市場，2017年美國FDA核准Indivior Sublocade上市，預估高峰銷售可達15億美元。因用藥成癮對美國造成的社會成本逐年上升，已引發FDA關注，未來可望在臨床設計上有縮減空間，逸達計畫今年底前與FDA洽商臨床設計，明年申請進入臨床。

此外，逸達先前替Ferring開發的胜肽緩釋針劑，合作第一階段已暫告結束，目前由對方評估初步研究成果後，決定是否進入第二階段開發，未來6個月內可望拍板，一旦敲定，將另收簽約金、里程金與銷售權利金。

公司也還有兩個新化合物用於氣喘/慢性阻塞性與潛在活化粒線體功效的產品，今年分別進入二期臨床概念驗證與一期臨床多劑量遞增試驗。

法人預期，如果洽商順利，逸達今年底前可望有前列腺癌用藥與輝淩的談判，有機會有授權金入帳，假設有授權金入帳，年度虧損可望縮減，後續觀察自有產品上市後的銷售額而定。

(MoneyDJ新聞)