太景*-KY昨（28）日舉行法說會，董事長許明珠表示，旗下喹諾酮類抗生素太捷信口服型劑型大陸銷量亮眼，預估注射劑型也可望在近期取得藥證上市，俄羅斯及獨立國協地區藥證有機會在明年取得，加上南美洲上市也加緊腳步，明年營運成長動能樂觀。

此外，太景研發中的抗流感口服新藥，預計明年申請美國及大陸臨床試驗許可；全新作用機轉的抗B型肝炎藥物正進行藥物篩選，可望成為未來業績成長的新引擎。

太景今年營收不如預期，前3季每股淨損0.35元，法人預期隨著太捷信藥證陸續報佳音，太景明年營運有機會出現拐點，展現高成長力道。

太景亞洲區行銷長黃國龍指出，喹諾酮類抗生素在大陸抗生素市占率居第四大，注射劑型的年銷售額占85.5％，而太捷信注射劑型已於今年2月獲國家藥品審評中心（CDE）納入優先審評後，目前正進行審查最後階段，預計近期可獲審評通過並取得藥證，未來的市場空間可期。

太捷信口服膠囊今年前3季在大陸的銷售業績年增562.7％，單第3季銷售即較去年同期成長651.1％。由於太捷信銷售的藥價高於2012年與浙江醫藥簽訂授權合約時的預估，依合約協議，太景可認列7％～11％的銷售權利金收入。

此外，太捷信授權夥伴R-Pharm正著手進行俄羅斯及獨立國協地區的新藥藥證申請，R-Pharm預估可於明年底取得藥證。南美洲授權夥伴Carnot也訂明年1月底、2月初與墨西哥FDA新分子委員會洽談臨床資料銜接事宜，若洽談順利，太捷信不久即可於南美洲上市。

許明珠表示，除了太捷信外，太景正積極研發抗流感口服新藥，預計明年即可申請美國及大陸臨床試驗許可，搶攻全球在2022年約20億美元流感抗病毒藥物治療商機；另外，全新作用機轉的抗B型肝炎新藥，也已在藥物優化階段，也是未來的新利基藥物。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)