亞獅康-KY公布2018年財報，第四季淨損1,120萬美元，較2017年同期淨損1,450萬美元下降，全年研發費用為3,180萬美元，管理費用為1,050萬美元，稅後虧損4,220萬美元，以新台幣來看，稅後虧損12.7億元，每股虧損8.49元。Varlitinib二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗數據預計於2019年下半年出爐，ASLAN003急性骨髓性白血病(AML)也預計二期試驗之第一部分試驗數據於上半年取得。

執行長傅勇博士表示，「亞獅康在2018年達到的成就有助於在未來一年實現關鍵的里程碑，已提前完成varlitinib膽道癌樞紐試驗的受試者收案，並在一項由研究者發起的試驗中看到varlitinib作為乳癌術前輔助性治療之潛力。我們也開始對ASLAN003急性骨髓性白血病二期試驗之第四組試驗組給予藥物治療，這是從上次於2018年12月發表試驗數據以來，進一步看到了更多第三組試驗組所展現的療效證據。另外，我們預計在3月底之前完成ASLAN004單一劑量遞增試驗中最後一名受試者之藥物測試，將於2019年下半年啟動針對異位性皮膚炎患者所進行之多劑量遞增試驗。」

亞獅康已提前完成varlitinib全球性樞紐試驗TreeTopp之受試者收案，這項試驗自全球56處臨床試驗中心招收127位接受過第一線治療但疾病仍惡化的膽道癌病患，試驗地點包括美國、歐洲、澳洲、日本、韓國與亞太地區。2018年歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)已經發表新數據以及一項ASLAN003研究壁報，前項新數據指出varlitinib對曾接受多次治療的膽道癌與大腸直腸癌病患具有良好成效。二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗數據預計於2019年下半年出爐。

ASLAN003急性骨髓性白血病(AML)完成二期試驗中第三組試驗組之藥物治療，一名受試者仍在試驗中，且疾病穩定已超過4個月，自上一次切片檢查以來，骨髓芽細胞已從高峰值38%降至22%。先前已於美國血液學會年會(ASH)發表有關ASLAN003在復發/難治性急性骨髓性白血病患者展現安全性和初步治療效果之新數據，亦向美國食品藥物管理局(FDA)提交ASLAN003於急性骨髓性白血病之新藥臨床試驗申請(IND)並通過30天審核期。今年上半年取得ASLAN003二期試驗之第一部分試驗數據。

ASLAN004已啟動一期單一劑量遞增試驗(SAD)，目的為探討ASLAN004作為異位性皮膚炎之治療性抗體成效，預計於2019年3月底前完成ASLAN004一期單一劑量遞增試驗最後一位受試者之藥物測試。

2018年第四季營運活動所用現金為960萬美元，2017年同期為1,040萬美元。研發費用為920萬美元，管理費用為190萬美元，2017年同期分別為1,170萬美元與270萬美元。2018年第四季淨損為1,120萬美元，2017年同期淨損為1,450萬美元。

2018年全年營運活動所用現金為3,950萬美元，2017年全年度為3,410萬美元。研發費用為3,180萬美元，管理費用為1,050萬美元，2017年全年度分別為3,040萬美元與880萬美元。全年度淨損為4,220萬美元，2017年全年度淨損為3,990萬美元。以新台幣來看，稅後虧損12.7億元，每股虧損8.49元。

(財訊快報 記者何美如)